Диагностика: генетическое обследование

770–116380 руб..
Рейтинг:
12 оценок
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных недугов, которые являются следствием мутации генов. Специалисты медицинской лаборатории Нова призывают обследоваться на наследственные патологии во время планирования беременности, пусть даже если в семье нет отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются сразу, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования позволяют находить генетическую склонность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Анализ кариотипа 1 пациента
    5000 руб..
  • Анализ кариотипа 1 пациента (с фото хромосом)
    6000 руб..
  • ТИПИРОВАНИЕ ГЕНОВ ОСНОВНОГО КОМПЛЕКСА СИСТЕМЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (HLA) / ТИПИРОВАНИЕ ГЕНОВ ОСНОВНОГО КОМПЛЕКСА СИСТЕМЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (HLA)
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: три локуса - DRB1, DQA1, DQB1
    5000 руб..
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DRB1
    2400 руб..
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQA1
    2400 руб..
  • Гены основного комплекса системы гистосовместимости (HLA) II класса: локус DQB1
    2400 руб..
  • ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО - СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
  • Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c. *96G>A)
    770 руб..
  • ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИИ
  • Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI - I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина
    5610 руб..
  • ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА (PRISCA) ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА (PRISCA)
  • PRISCA I. Скрининг первого триместра беременности (10 - 13 недель) по БХ маркерам (свободный бета - ХГЧ и РАРР - А) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ)
    1441 руб..
  • НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
  • Неинвазивное определение Резус – фактора плода
    15 730 руб..
  • Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
    12 870 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель
    65 780 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций, связанных с наследственными заболеваниями
    68 310 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. (США)
    69 575 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций, связанных с наследственными заболеваниями. (США)
    72 105 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации (США)
    116 380 руб..
  • ЖЕНСКОЕ ЗДОРОВЬЕ (ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ)
  • Перечень и стоимость исследовательских услуг ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА МОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
    1187 руб..
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ГЕНЕТИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ
  • Заключение по генетическому исследованию (по одному профилю).
    1777 руб..
  • Заключение по генетическому исследованию (по 2 - 4 профилям).
    2899 руб..
  • Заключение по генетическому исследованию (по 5 - 10 профилям).
    5049 руб..
  • Заключение по генетическому исследованию (по 11 и более профилям).
    7761 руб..